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项目管理专员

北京天衡秉承人才是企业发展的重要资源理念,一方面从外部吸纳优秀人士,直接进入关键岗位,另一方面积极开发内部人力资源,重视内部人员培养与晋升,为每一位新员工量身定做适合的职业发展路径,设立公平合理的晋级制度。只要你有梦想,有能力,肯努力,愿意付出,就有机会登上施展才华的舞台,得到自我职业素养的提升、个人能力的展现。心有多大,舞台就有多大!

 

岗位职责:

1、协助做好研发制度流程建立及更新;

2、参与研究策略及计划制定;

3、参与跟进各研发部门项目的研发进度,并向相关人员进行协调沟通;

4、按照节点验收标准,会同QA对项目关键节点研究情况组织科学委员会进行项目验收考核放行。

5、根据客户需求,组织协调各部门提供月度汇报文件、标准制剂单元操作方案、质量标准等文件、沟通协调解决项目过程中的问题。

任职要求:

1、药学相关专业。

2、制药企业或CRO公司工作经验,相关研发经验1年及以上,熟悉项目研发申报整体流程,了解资料撰写的基本要求;

3、熟悉药品管理及注册法规及基本的技术指导原则,了解药品管理相关指南;

4、有良好的组织协调能力、沟通能力、清晰地表达能力;

5、为人开朗乐观,积极向上,具有较强的责任心。

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九“星”连珠—“替米沙坦片”一致性评价正式BE等效

2019-08-15

2019年5月27日,天衡药研一致性评价品种“替米沙坦片”(规格:20mg、40mg)正式BE等效,是我院继盐酸左西替利嗪片后连续第9个一次性通过正式BE的品种,至此继续保持正式BE, 100%一次性通过等效的成功记录。

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